Регистрация (ЛС) Лекарственных средств в ЕАЭС

Регистрация лекарственных средств (ЛС) и лекарственных препаратов (ЛП) в ЕАЭС / Евразийском Экономическом Союзе

Регистрацию лекарственных средств и медицинских изделий по ЕАЭС запустили 2017г. в целях формирования совместного фармрынка на территории данных стран и полной гармонизации оборота данных товаров.

Ускоренная регистрация и перерегистрация ЛС и ЛП в ЕАЭС / Евразийском Экономическом Союзе

Большинство интернациональных фармпроизводителей медикаментов и медизделий предпочитают сейчас регистрацию по правилам ЕАЭС.

Плюсы регистрации ЛС и МИ по Правилам ЕАЭС:

  • экономия денежных средств;
  • экономия времени;
  • экономия человеческих ресурсов;
  • оптимизация процесса регистрации ЛС/МИ;
  • упрощенный процесс признания;
  • общие критерии к качеству, безопасности и эффективности ЛС и МИ;

Закажите услугу по регистрации лекарственных препаратов и средств в ЕАЭС / Евразийском Экономическом Союзе

Казахстан первый из стран членов-ЕАЭС выдал регистрационное удостоверение на лекарственное средство в декабре 2018 года.

Стоимость и цены на услуги регистрации и перерегистрации лекарственных средств (ЛС) в ЕАЭС / Евразийском Экономическом Союзе

Blitz Medica стала первой компанией, запустившей регистрацию медизделия по Правилам ЕАЭС.

Мы ожидаем получение регистрационного удостоверения ЕАЭС в ближайшее время.

2020 © Регистрация Лекарственных средств / ЛС и Лекарственных препаратов / ЛП в ЕАЭС – Перерегистрация Медицинских изделий и оборудования (МИ) и ЛС И ЛП в Евразийском Экономическом Союзе – Blitzmed.com