Перед тем как БАД получит свидетельство о государственной регистрации и сможет законно выйти на рынок Казахстана и стран ЕАЭС, он проходит несколько важных этапов проверки.
Регистрация БАД — это не просто сбор документов и подача заявки. За этим процессом стоят экспертная оценка состава, анализ маркировки, проверка регистрационного досье и лабораторные испытания продукта.
В этом процессе ключевую роль играют Казахская академия питания и аккредитованная лаборатория.
1. Казахская академия питания
На этом этапе проводится экспертная оценка БАД: специалисты анализируют состав продукта, дозировки компонентов, назначение, рекомендации по применению, противопоказания, маркировку и безопасность для потребителя.
Проще говоря, здесь оценивается, насколько состав продукта обоснован, корректно описан и допустим для регистрации.
2. Аккредитованная лаборатория
После экспертной оценки продукт проходит лабораторные испытания. Лаборатория проверяет образцы БАД фактически — через исследования.
На этом этапе могут оцениваться состав, микробиологические и физико-химические показатели, наличие тяжелых металлов и других нежелательных примесей, а также соответствие требованиям безопасности.
По итогам испытаний оформляются протоколы, которые входят в регистрационное досье.
3. Подача через портал Keden
После прохождения экспертной оценки и лабораторных испытаний специалисты Blitz Medica формируют финальное регистрационное досье, вносят необходимые сведения и подают документы через портал Keden для дальнейшего оформления СГР.
Почему это важно?
Если в составе есть спорные компоненты, запрещенные вещества, некорректные дозировки, ошибки в документах или маркировке, процесс регистрации может затянуться на месяцы.
Предварительная оценка помогает заранее увидеть возможные риски, подготовить досье корректно и снизить вероятность дополнительных запросов.
Как помогает Blitz Medica
Blitz Medica сопровождает регистрацию БАД в Казахстане и ЕАЭС: проверяет состав, готовит документы, сопровождает экспертную оценку, лабораторные испытания и подачу через портал до получения СГР.
Планируете зарегистрировать БАД? Обратитесь в Blitz Medica — мы проведем бесплатный предварительный анализ, оценим возможные риски вашего проекта и подскажем дальнейший план действий.
Не откладывайте выход продукта на рынок — напишите нам уже сегодня.
