Нутритест является обязательным этапом при регистрации биологически активных добавок (БАД) и проводится перед получением Свидетельства о государственной регистрации (СГР). Данный этап позволяет определить соответствие продукции требованиям ЕАЭС и подтвердить её безопасность.Перед началом лабораторных исследований необходимо подготовить основную информацию о продукте. В обязательном порядке предоставляются состав продукции, форма выпуска, описание или инструкция по применению, макет этикетки, а также документы производителя и образцы продукции.
Без этих данных лаборатория не сможет определить перечень необходимых анализов, их стоимость и сроки проведения.
На практике именно на этапе нутритеста часто выявляются несоответствия, связанные с дозировками активных веществ, составом или ограничениями по ингредиентам. В таких случаях может потребоваться корректировка продукта и повторное проведение исследований.
Если вы планируете регистрацию БАД, важно заранее подготовить документацию и оценить состав продукции до начала лабораторных испытаний. Это позволит избежать задержек, дополнительных расходов и упростить процесс получения СГР.
