Внимание, производители медицинской техники!

 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (НЦЭЛС и МИ) сообщает важную информацию для всех заявителей и производителей медицинской техники!

В рамках гармонизации с Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, в этом году запланировано размещение эксплуатационных документов МТ в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан.

Документы будут доступны для просмотра во вкладке «Инструкции/Эксплуатационные документы» Госреестра.

Пожалуйста, направьте ваше согласование в НЦЭЛС и МИ в произвольной форме, чтобы ваши эксплуатационные документы МТ были размещены в открытом доступе.

Давайте сделаем информацию доступной для всех!