ТОО «Blitz Medica» берет на себя сбор, оформление и подготовку рекламных материалов, а так же сопровождает данный процесс в РГП на ПХВ «Национальный Центр Экспертизы Лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» до выдачи положительного заключения. Обязательным условием выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники является проведение предварительной экспертизы рекламного материала в государственной экспертной организации.
Разрешение на рекламу выдается на срок действия регистрационного удостоверения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 2 к Стандарту государственной услуги «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденному постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 октября 2012 года № 1262.
Рекламируемые свойства и характеристики лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники независимо от вида рекламы должны соответствовать инструкции по медицинскому применению, утвержденной уполномоченным органом при государственной регистрации, эксплуатационному документу для медицинской техники.
Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, распространяемые в качестве рекламных образцов, должны быть зарегистрированы в Республике Казахстан и сопровождаться инструкцией по медицинскому применению, эксплуатационным документом (для медицинской техники).
О правилах рекламы лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане: утверждение рекламных материалов для рекламы ЛС
При рекламе ЛС и МИ важна не только креативность отдела маркетинга и PR, главным фактором является то, что рекламные материалы должны в обязательном порядке пройти экспертную оценку на соответствие законодательству РК в области здравоохранения, перед запуском в СМИ.
Правила рекламы ЛС и МИ регулируются Приказом Минздрава РК КРДСМ 288/2020 от 20.12.2020 г.
К рекламе в медиа и публицистических материалах дозволяются ЛС, которые отпускаются без рецепта. ЛС, продающиеся по рецепту, позволяется рекламировать в спецпечатных изданиях для медработников и сотрудников фарм сектора.
Получение разрешения на рекламу медицинских изделий и техники в Казахстане
Реклама ЛС и МИ должна соответствовать критериям:
- публиковаться на казахском и русском языках
- быть легко-читабельной
- очевидность того, что предмет продвижения является ЛС или МИ
- быть правдивой и распознаваемой
- не сравнивается с конкурентными ЛС или МИ
- не дезинформировать реципиентов посредством злоупoтребления их дoверием
- и другим критериям
Разрешение на рекламу выдается на срок действия регистрационного удостоверения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 2 к Стандарту государственной услуги «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденному постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 октября 2012 года № 1262.
Рекламируемые свойства и характеристики лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники независимо от вида рекламы должны соответствовать инструкции по медицинскому применению, утвержденной уполномоченным органом при государственной регистрации, эксплуатационному документу для медицинской техники.
Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, распространяемые в качестве рекламных образцов, должны быть зарегистрированы в Республике Казахстан и сопровождаться инструкцией по медицинскому применению, эксплуатационным документом (для медицинской техники).
