Утверждение рекламных материалов

ТОО «Blitz Medica» берет на себя сбор, оформление и подготовку рекламных материалов, а так же сопровождает данный процесс в РГП на ПХВ «Национальный Центр Экспертизы Лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» до выдачи положительного заключения. Обязательным условием выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники является проведение предварительной экспертизы рекламного материала в государственной экспертной организации.

Разрешение на рекламу выдается на срок действия регистрационного удостоверения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 2 к Стандарту государственной услуги «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденному постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 октября 2012 года № 1262.

Рекламируемые свойства и характеристики лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники независимо от вида рекламы должны соответствовать инструкции по медицинскому применению, утвержденной уполномоченным органом при государственной регистрации, эксплуатационному документу для медицинской техники.

Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, распространяемые в качестве рекламных образцов, должны быть зарегистрированы в Республике Казахстан и сопровождаться инструкцией по медицинскому применению, эксплуатационным документом (для медицинской техники).

О Правилах рекламы лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане: утверждение рекламных материалов для рекламы ЛС

При рекламе ЛС и МИ важна не только креативность отдела маркетинга и PR, главным фактором является то, что рекламные материалы должны в обязательном порядке пройти экспертную оценку на соответствие законодательству РК в области здравоохранения, перед запуском в СМИ.

Правила рекламы ЛС и МИ регулируются Приказом Минздрава РК КРДСМ 288/2020 от 20.12.2020г.

К рекламе в медиа и публицистических материалах дозволяются ЛС, которые отпускаются без рецепта. ЛС, продающиеся по рецепту, позволяется рекламировать в спецпечатных изданиях для медработников и сотрудников фарм сектора.

Получение разрешения на рекламу медицинских изделий и техники в Казахстане

Реклама ЛС и МИ должна соответствовать критериям:

• публиковаться на казахском и русском языках;
• быть легко-читабельной;
• очевидность того, что предмет продвижения является ЛС или МИ;
• быть правдивой и распознаваемой;
• не сравнивается с конкурентными ЛС или МИ;
• не дезинформировать реципиентов посредством злоупoтребления их дoверием;
• И другим критериям.

Для получения акта экспертной оценки по рекламным материалам, необходимо подать заявку в НЦЭЛС.

Заявитель должен предоставить в экспертную организацию рекламную информацию на электронном и бумажнoм носителе на русском и гос. языках, видеo\аудиозаписи, раскадровку и эксплуатационную документацию (в случае продвижения медтехники). Оценка производится в срок двадцати рабочих дней после сдачи заявки НЦЭЛС.

Стоимость и цены на услуги утверждения рекламы ЛС (Лекарственных средств) и МИ (Медицинских изделий) в государственных органах СИ в РК и ЕАЭС

Специалисты Blitz Medica помогут Вам произвести оценку рекламных материалов по требованиям Законодательства РК и предоставить подробную бесплатную консультацию данной услуге, звоните по номеру +7 708 983 28 18.

Закажите услугу по рекламе медицинской техники (изделий) и лекарственных средств в Казахстане

Компания Blitz Medica работает на рынке Казахстана шесть лет и успешно завершила более трехсот проектов. Наша квалифицированная профессиональная команда поможет Вам получить медицинские разрешительные документы в кратчайшие сроки.

Утверждение рекламных материалов медицинских изделий и лекарственных средств в Казахстане

Разрешение на рекламу выдается на срок действия регистрационного удостоверения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 2 к Стандарту государственной услуги «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденному постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 октября 2012 года № 1262.

Рекламируемые свойства и характеристики лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники независимо от вида рекламы должны соответствовать инструкции по медицинскому применению, утвержденной уполномоченным органом при государственной регистрации, эксплуатационному документу для медицинской техники.

Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, распространяемые в качестве рекламных образцов, должны быть зарегистрированы в Республике Казахстан и сопровождаться инструкцией по медицинскому применению, эксплуатационным документом (для медицинской техники).

2022 © Получение разрешения на рекламу лекарственных средств (ЛС), лекарственных препаратов (ЛП), медицинского оборудования (МО), медицинских изделий (МИ) и мед техники от Министерства Здравоохранения РК – Blitzmed.com