admin, Автор в

Проведение стандартного пользовательского тестирования (подготовка и проведение пилотного и основного тестирования листка-вкладыша в соответствии с требованиями ЕАЭС 88 Решения на казахском и русском языках)

Особенности процедуры пользовательского тестирования листка-вкладыша в Казахстане В процедуре регистрации лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС одним из требований является проведение пользовательского тестирования листка-вкладыша (ЛВ) на национальном языке в стране Союза. Как правило, в странах ЕАЭС результаты пользовательского тестирования (ПТ) предоставляются на проект листка-вкладыша, что в случае корректировки листка-вкладыша со стороны экспертной организации может привести к необходимости проведения повторного пользовательского тестирования. Предоставление результатов пользовательского тестирования в Казахстане проводится по другому алгоритму – тестирование проводится после согласования финальной версии листка-вкладыша согласно схеме ниже. Это позволяет избежать дополнительных расходов на повторное тестирование, а также в ряде случаев сократить общее время регистрационного процесса. На согласование и выполнение пользовательского тестирования дается 90 рабочих дней, предоставляется ответом на запрос эксперта в формате XML в виде ответа на запрос эксперта.

Регистрация лекарственных средств (ЛС) в странах ЕАЭС

В ходе работы наша компания берет на себя весь процесс, начиная от первичного контакта с производителем (ответственным лицом) и заканчивая получением регистрационного удостоверения. Наши основные преимущества: скорость, профессионализм, гибкость, внимание к деталям. Главный приоритет – потребности и пожелания Клиента. Вы говорите нам, ЧТО хотите завозить на территорию страны и реализовывать на медицинском рынке, ОСТАЛЬНОЕ мы берем на себя! Стоимость и цены на услуги регистрации ЛС в РК, РФ и РБ – странах ЕАЭС (ЕВРАЗЭС) Если вам необходимо провести регистрацию ЛС по правилам ЕАЭС, то рекомендуем вам обратиться к профессионалам, так как можете столкнуться с рядом проблем. Специалисты нашей компании имеют опыт успешной регистрации ЛС в Казахстане и в странах ЕАЭС. Наша команда уже зарегистрировала более 310 ЛС/МИ на территории шести стран. Мы готовы предоставить бесплатную консультацию по регистрации ЛС на территории Казахстана и стран ЕАЭС, в том числе по регистрации ЛС по Правилам ЕАЭС. К основным проблемам самостоятельной регистрации ЛС по ЕАЭС (ЕВРАЗЭС) можно отнести: Возможность столкнуться с большим объемом информации Процедура регистрации ЛС в ЕАЭС может затянуться до нескольких лет и более Отсутствие коммуникационных знаний в стране Возможность столкнуться с трудностями во время оформления документации Преимущества экспертизы и регистрации ЛС по правилам и в рамках ЕАЭС (ЕВРАЗЭС) с помощью специалистов Blitz Medica: Все вопросы касательно оформления документации организация возьмет на себя Экономия времени. При этом специалисты Blitz Medica постараются произвести регистрацию ЛС в ЕАЭС и Республике Казахстан в кратчайшие сроки. Квалифицированные специалисты разбираются в разных сферах деятельности. Они способны справиться с задачей любой сложности Профессионалы подбирают индивидуальный подход к каждому проекту Компания гарантирует конфиденциальность Наша компания предлагает услугу регистрации ЛС в рамках ЕАЭС по приемлемой стоимости. При этом мы гарантируем постоянную поддержку и обратную связь, а также соблюдаем все сроки и контролируем процесс выполнения работы. Наша компания имеет положительную репутацию, подтвержденную многочисленными отзывами наших партнеров, вы можете ознакомиться с отзывами здесь. Согласно правилам, действующим в Республике Казахстан, обязательному фиксированию и проверке подлежат следующие товары: гибридное лекарственное средство воспроизведённое лекарственное средство хорошо изученное лекарственное средство оригинальное лекарственное средство комбинированное лекарственное средство и т.д. Реализация незарегистрированных лекарственных средств запрещена на территории Республики Казахстан Когда ЛС регистрируется, то в государственный реестр включается следующая информация: Регистрационный номер Номер приказа Тип регистрации Срок регистрации Дата, когда произойдет истечение срока Срок и условия хранения Название лекарственного средства Бренд и страна, в которой производится продукт Вид препарата Состав и дозировка Производитель и держатель регистрационного удостоверения Благодаря данной информации в разделе «Государственный реестр — поиск препаратов» можно найти информацию о том, зарегистрировано ли то или иное лекарственное средство. Данный список обновляется ежедневно.Информация, содержащаяся в государственном реестре, позволяет медицинским работникам, фармацевтам и потребителям ориентироваться в препаратах. Таким образом, некоторые лекарственные средства не будут отпускаться без рецепта. Регистрация ЛС необходима для того, чтобы обеспечить население Казахстана качественными, эффективными и безопасными препаратами, что в свою очередь повлечет повышение общего состояния здоровья населения. Во время самой процедуры регистрации лекарственного средства, продукцию проверяют на содержание в ней различных примесей и добавок, которые могут навредить человеческому здоровью. Именно поэтому во время регистрации ЛС в Казахстане проводятся доклинические и клинические испытания. Нет необходимости проводить регистрацию ЛС в ЕАЭС, если препарат был изготовлен по аптечным рецептам. Регистрация ЛС на территории Республики Казахстан проводится в несколько этапов: В референтном государстве: В государстве признания:

Внесение изменений в регистрационное досье лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ)

Данная процедура подразумевает собой изменение данных ранее зарегистрированного лекарственного средства или медицинского изделия. Вносимые изменения не должны снижать безопасность и качество изделия. Изменения классифицируются на: Изменения типа I, которые не требуют новой регистрации, изменения, касающиеся внесения поправок в содержание регистрационного досье, в соответствии с приложением 10 к Правилам; Изменения типа II, требующие новой регистрации: изменения, не указанные в приложении 10 к Правилам, относятся к изменению типа II и требуют новой регистрации. Виды вносимых изменений: Изменение сведений о производителе/производственной площадке медицинского изделия Изменение сведений об уполномоченном представителе, включая сведения о реорганизации юридического лица, об изменении его наименования, изменении фамилии, имени, отчества (при наличии) адреса места жительства индивидуального предпринимателя Изменение наименования медицинского изделия Изменение состава принадлежностей и (или) комплектующих и (или) расходных материалов, обновление (установка новой версии) программного обеспечения Изменение показаний по применению; области применения; противопоказаний; побочных эффектов Смена производителей комплектующих, принадлежностей, расходных материалов Увеличение/ уменьшение срока хранения медицинского изделия Изменение условий хранения Изменение в процедуре контроля качества готового продукта медицинского изделия Изменение упаковки медицинского изделия: первичной упаковки медицинского изделия; вторичной и/или групповой упаковки, транспортной, промежуточной Изменение оттисков, грунтовки или других маркировок, штампов и надписей, включая добавление или изменения краски, используемых для маркировки медицинского изделия.

Регистрация биологически активных добавок (БАД) в странах ЕАЭС

Как и любая продукция, БАД подлежат обязательной государственной регистрации. Государственную регистрацию/перерегистрацию БАД в нашей республике осуществляет Комитет охраны общественного здоровья Министерства Здравоохранения РК. Необходимыми условиями для БАД, подлежащих к регистрации, является наличие этикетки, инструкции с необходимой информацией для потребителя: наименование продукции, форму выпуска товарный знак изготовителя (при наличии) сведения об ингредиентном составе с указанием точного количества (граммы, миллиграммы, миллилитры, процентное соотношение) входящих в них компонентов, пищевой ценности (энергетическая ценность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов и микроэлементов с указанием процента от физиологической суточной потребности, аминокислотный состав, содержание биологически активных веществ) сведения о свойствах биологически активных добавок к пище, их назначение, рекомендации по применению название нормативного документа, требованиям которого должны соответствовать биологически активные добавки к пище наименование (фирменное наименование), местонахождение (юридический адрес) изготовителя, фасовщика и упаковщика (если изготовитель одновременно не является упаковщиком, фасовщиком) номинальное количество упаковочной единицы (масса или объем), количество доз и их номинальное количество (масса или объем) номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения указание, что биологически активная добавка к пище не является лекарством информация о государственной регистрации биологически активной добавки к пище с указанием номера и даты сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний Сертификация БАД в Республике Казахстан и ЕАЭС (Евразийском Экономическом Союзе) Регистрация БАД – довольно небыстрый и непростой процесс, в котором мы можем оказать квалифицированную помощь. Наша команда профессионалов имеет большой опыт регистрации БАД в Таможенном союзе. Обратившись к нам, вы можете быть уверены, что все необходимые документы будут оформлены и собраны нашими специалистами в наилучшем виде и в кратчайшие сроки. Правильное оформление, подготовка документов и подача заявки способствует успешному прохождению регистрации. В период пандемии количество людей, употребляющих биологически активные добавки (далее БАД) растет. Хоть БАД не является лекарственным средством, но в Республике Казахстан БАД должны в обязательном порядке пройти государственную регистрацию. Получение свидетельства о государственной регистрации является верификацией безопасности биологически активной добавки. Биологические активные добавки к пище проходят государственную регистрацию/перерегистрацию при Комитете контроля качества и безопасности товаров и услуг (КККБТУ) Министерства Здравоохранения РК. При прохождении требуемых испытаний и проверке документации соответствия стандартов безопасности БАД их подразделяют на три группы: Продукты, считающиеся специальными (диетические) Функциональные пищевые продукты Диетические добавки

Метрология

В данный пункт услуг ТОО «Blitz Medica» относятся сразу несколько процедур проводимых в сфере метрологии: Внесение в Реестр ГСИ РК Процедура признания сертификата СИ стран ЕАЭС Поверка оборудования, внесенного в реестр СИ Метрология: Получение сертификата средств измерения (СИ) в Казахстане и утверждение тип СИ в РК Медицинское изделие — устройство для диагностирования, профилактики или лечения болезней. К Медицинским изделиям (Далее МИ) можно отнести инструменты, аппараты, расходные материалы и т.д. Некоторые МИ являются средствами для измерения и нуждаются в регулярной поверке со стороны государственных органов. Помимо Государственной регистрации такие медизделия / МИ должны получить сертификат об утверждении типа средства измерения (далее СИ) в Республике Казахстан и ЕАЭС. Получение сертификата СИ и внесение в Реестр РК и ЕАЭС: цены, стоимость и описание услуг Согласно Законодательству РК «Об обеспечении единства измерений» Средства измерения, изготавливаемые сериями, подлежат утверждению типа Средства измерения, изготавливаемые отечественными фармпроизводителями или импортируемые партиями, подлежат утверждению типа партии Решение об утверждении типа СИ принимается РГП «КазИнМетр», основываясь на положительных итогах испытаний и удостоверяется сертификaтом об утверждении типa СИ / Средства измерения. Испытания в целях утверждение типa партии и на соответствие утвержденному типу средств измерений проводятся ГНМЦ, в том числе с использованием материально-технической бaзы аккредитованных испытательных, поверочных / калибровочных лабораторий РК и ЕАЭС. Стоимость и цены на услуги получения сертификаты СИ в РК и ЕАЭС Если Вы являетесь производителем или дистрибьютором медицинских изделий и нуждаетесь в утверждении типа средства измерения или в других услугах в области метрологии, то команда Blitz Medica готова помочь Вам в получении заключения об утверждении СИ.

Разрешение на ввоз

Данная услуга предоставляется в случаях, если Клиенту необходимо сделать разовый ввоз не зарегистрированного медицинского изделия в Республику Казахстан. В ходе решения данной задачи ТОО «Blitz Medica» подбирает оптимальный вариант ввоза согласно Кодексу РК «О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ» и приказу № ҚР ДСМ-237/2020. Услуга завершается выдачей разрешительного документа на ввоз от Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК. В Казахстане запрещен ввоз медицинских изделий, лекарственных средств и медицинской техники не получивших регистрационное удостоверение Прежде чем завозить партию медицинских изделий, лекарственных средств и медицинской техники необходимо осуществить государственную регистрацию ЛС/МИ. Но как быть в экстренных случаях, когда определенные обстоятельства не позволяют получить регистрационное удостоверение либо сроки очень ограничены? Для экстренных и исключительных обстоятельств предусмотрено получение разрешения на разовый ввоз медицинских изделий либо разрешение на ввоз лекарственного средства. Согласно Кодексу РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», ввоз медицинских изделий, лекарственных средств и медицинской техники не прошедшей регистрацию позволяется в случаях ввоза с целью: Этапы и сроки регистрации МИ по национальной процедуре клинических испытаний экспертизы ЛС с целью осуществления гос. регистрации медицинских изделий, лекарственных средств и медицинской техники осуществления мед. помощи определенному пациенту либо группе больных с редкой, либо особо тяжелой патологией; в виде экспозиции на выставках (без права последующего использования либо сбыта) предотвращения/устранения последствий чрезвычайных ситуаций интеграции инновационных технологий в сфере Здравоохранения закупа единым дистрибьютором медицинских изделий, лекарственных средств и медицинской техники, поставляемых международными организациями, учрежденными Генеральной ассамблеей ООН использования в качестве комплектующего, входящего в состав или устройства медицинского изделия профилактики и лечения последствий воздействия радиоактивных, биологических и химических веществ (вакцины, антидот) Стоит отметить, что медицинские изделия, лекарственные средства и медицинская техника, ввезенные в страну по вышеуказанным целям, не допускаются к сбыту и последующему использованию без проведения гос.регистрации. Как же осуществить оформление разрешения на разовый ввоз? Срок оказании услуги государственным органом составляет 3 рабочих дня и разрешительный документ выдается бесплатно. В случае ЧП, например, текущей пандемии коронавируса, есть подтвержденный перечень мед.изделий, которые подходят под эту категорию: термометры, средства индивидуальной защиты, лекарственные препараты и другие мед.изделия. Когда имеется целесообразность в разовом ввозе лекарственного средства либо прибора определённому пациенту, если Казахстан не может обеспечить лечение и больного спасет только прибор/препарат, то необходимо письмо-запрос от лечебного учреждения, в котором указывается Ф.И.О. пациента, данные о его диагнозе. Если разрешение на разовый ввоз оформлено для медицинской техники или прибора, с целью выставления в выставках, то необходимо предоставить письмо-подтверждение организатора выставки об участие и договор/инвойс. А также после окончания выставки, технику необходимо вернуть обратно в страну производства. При оформлении разового ввоза незарегистрированного в Казахстане ЛС или мед.изделия, в составе заявки необходимо приложить сертификаты качества, сертификат анализа. Важным пунктом является наличие нотариально-заверенного перевода документов на государственный или русский язык.

Отдел продаж

Добрый день дорогие друзья. Сегодня мы хотели бы поближе познакомить вас с нашей дружной командой и в частности рассказать об отделе продаж. Они занимаются всем: от первичной обработки заявок до конечного заключения договоров и дальнейшей передачи дел отделу реализации. Специалисты отдела занимаются анализом рынка и выявляют потребности наших клиентов. Благодаря им вы можете видеть новые услуги на нашем сайте. Также они занимаются поиском и привлечением клиентов. То есть вам даже не надо нас искать, мы сами вас найдем

Регистрация парфюмерно-косметической продукции

Регистрация парфюмерно-косметической продукции Безопасность косметического средства является обязательным критерием выбора продукции. С 1 июля 2012 года вступил в силу Технический регламент Таможенного Союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции», утвержденный Решением Комиссии Таможенного Союза от 23 сентября № 799. Согласно вышеуказанному Техническому регламенту парфюмерно-косметическая продукция выпускается в обращение на рынке при её соответствии ТР ТС 009/2011, а также другим техническим регламентам ТС, требования которых на нее распространяются. Парфюмерно-косметическая продукция выпускается на рынок при ее соответствии настоящему техническому регламенту, при этом она должна пройти процедуру обязательного подтверждения соответствия. Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке государств – членов ТС осуществляется перед выпуском продукции в обращение на рынке. Телефоны для справок:+7 727 377 6741+7 708 983 2818

С Новым Годом!

С наступающим Новым годом! Желаем, чтобы в следующие 366 дней сбылись ваши самые светлые надежды, произошли грандиозные счастливые события и случились волшебные чудеса. Пусть приближающийся Новый год принесет вдохновение, невероятные идеи, добрые встречи и тысячи незабываемых радостных мгновений!

Работа с регистрационным досье медицинских изделий и оборудования / МИ в ЕАЭС

Уважаемые клиенты, Напоминаем, что у нас есть услуга по работе с регистрационным досье. Мы оцениваем качество сформированного досье для ЛС и МИ; Подготавливаем регистрационное досье на ЛС и МИ; Разрабатываем макет упаковок, стикеров, наклеек для ЛС и МИ. Телефоны для справок:+7 727 377 6741+7 708 983 2818 ✓ Оценка качества сбора регистрационного досье для МИ (Медицинских изделий и оборудования) в ЕАЭС (Евразийском Экономическом Союзе) Услуга подразумевает собой пред регистрационный анализ документов на ЛС или МИ и подготовку первичного отчета о состоянии и качестве регистрационного досье.

Программа ASSSTANT

Программа ASSISTANT предоставляет заводу — изготовителю, заключившему договор на регистрацию продукции на территории Республики Казахстан — оказывается помощь в поиске компании по реализации продуктов завода изготовителя. А компаниям, заключившим с нами договор на регистрацию/перерегистрацию продукции, оказывается помощь в поиске Заводов — изготовителей нужной ей продукции. Телефоны для справок:+7 727 377 6741+7 708 983 2818

LOYALTY? С чем это едят?

Программа LOYALTY была разработана на создание долгосрочных отношений с клиентами. У клиента компании есть возможность принять участие в накопительной программе, где каждая 10 регистрация лекарственных средств и медицинских изделий — В ПОДАРОК. Телефоны для справок:+7 727 377 6741+7 708 983 2818

Почему МЫ?

Почему вам стоит обратиться именно к нам? 1) У нас безупречная репутация. Мы получили достаточно большое количество положительных отзывов о нашей работе и благодарственных писем от наших клиентов. 2) Мы имеем сертификат о соответствии, разработанной нами системы менеджмента качества требованиям стандарта ISO 9001:2015. 3) В нашем ассортименте представлен широкий спектр услуг, как отдельные виды работ, так и наше комплексное предложение — проект «под ключ». 4) Мы разработали программы LOYALTY и ASSISTANT, учитывая опыт работы с нашими партнерами, о которых мы расскажем в следующих постах. Телефоны для справок:+7 727 377 6741+7 708 983 2818

С Днем Независимости!

Уважаемые земляки! Примите наши искренние и теплые пожелания с праздником – Днем Независимости Республики Казахстан! Мы желаем каждой семье крепкого здоровья, благополучия и стабильности. Пусть в ваших домах всегда царят мир, согласие и взаимопонимание!

Маркетинговый анализ и исследования фармацевтического рынка в Казахстане / РК

Добрый день! Если вы хотите стать участником медицинского рынка Республики Казахстан, то специально для вас наша компания предоставляет услуги по маркетинговому исследованию, используя обширные ресурсы по сбору данных. Мы предоставим вам информацию об аналогах и конкурентах, ценах, розничных и оптовых продажах, проведенных тендерах за последние 3-5 лет, а также выявим перспективу и риски реализации конкретного изделия. И все это по супер цене Телефоны для справок:+7 727 377 6741+7 708 983 2818 В целях реализации планов заинтересованных лиц (иностранный инвестор, отечественный дистрибьютор, дилер), которые хотят стать участником медицинского рынка Республики Казахстан, наша компания предоставляет услуги по маркетинговому исследованию, используя обширные ресурсы по сбору данных. Данная работа будет включать в себя информацию об аналогах и конкурентах, ценах, розничных и оптовых продажах, проведенных тендерах за последние 3-5 лет для выявления перспектив и рисков реализации конкретного изделия. Маркетинговые исследования лекарственных средств и анализ фармацевтического рынка в ЕАЭС Укрупненные этапы маркетингового анализа рынка выглядят следующим образом: ✓ Анализ размера, динамики и потенциала развития рынка ✓ Исследование конъюнктуры рынка, сегментация рынка и выделение ключевых сегментов ✓ Конкурентный анализ рынка ✓ Анализ цен и общий экономический анализ рынка ✓ Анализ структуры распределения или дистрибуции товара на рынке ✓ Анализ способов рекламы, методов продвижение и поддержки товаров на рынке ✓ Анализ спроса, ключевых потребностей и особенностей поведения покупателей на рынке ✓ Выявление главных рыночных и потребительских тенденций Закажите услугу по маркетинговому анализу и исследованиям рынка лекарственных препаратов в Казахстане / РК и ЕАЭС: Россия, Беларусь, Кыргызстан и Армения Если вам необходим маркетинговый анализ рынка лекарственных препаратов и исследования фармацевтического рынка ЕАЭС, то заказать ее вы можете на сайте компании Blitz Medica. Мы берем всю работу на себя и выдаем по окончанию работ вам пакет документов по детальному анализу фармацевтического рынка исследуемого региона. Если вы хотите стать участником медицинского рынка Республики Казахстан, то специально для вас наша компания предоставляет услуги по маркетинговому исследованию, используя обширные ресурсы по сбору данных. Мы предоставим вам информацию об аналогах и конкурентах, ценах, розничных и оптовых продажах, проведенных тендерах за последние 3-5 лет, а также выявим перспективу и риски реализации конкретного изделия. Оставьте номер и мы перезвоним Вам [wpforms id=»2358″ title=»Оставьте номер и мы перезвоним Вам» description=»false»] 2022 © ТОО «Blitz Medica»: Маркетинговые исследования и анализ фармацевтического рынка и рынка лекарственных препаратов в Казахстане и ЕАЭС — Евразийском Экономическом Союзе (в России, в Беларуси, в Казахстане, в Кыргызстане и Армении)

С Днем Первого Президента Республики Казахстан!

Дорогие друзья и партнеры! От всей души поздравляем Вас с государственным праздником — с Днем Первого Президента Республики Казахстан! Именно в этот день — 1 декабря был избран Первый Президент Казахстана Нурсултан Абишевич Назарбаев — основатель суверенного Казахстана. День Первого Президента — праздник, открывающий новую веху в развитии и становлении государственности Республики Казахстан — молодого, сильного, мощного, с большим потенциалом государства. Поэтому День Первого Президента Казахстана символизирует собой единство Лидера Нации с народом на пути процветания и прогресса. В этот торжественный день искренне желаем всем крепкого здоровья, мира и добра. Пусть всегда процветает наша Родина — Республика Казахстан.

Всемирный день ребёнка и педиатра

20 ноября — Во Всемирный день ребёнка и педиатра мы поздравляем всех наших детей и детских врачей, кто своим трудом и своей настойчивостью укрепляет благополучие подрастающего поколения, способствует развитию здоровья и здоровых отношений в этой юной среде!

Всемирный день борьбы с диабетом

14 ноября — Всемирный день борьбы с диабетом. B этот же день свой профессиональный праздник «День эндокринолога» отмечают врачи-эндокринологи. Обе даты были введены в 1991 году по инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Международной диабетической федерации (IDF) в ответ на рост заболеваемости сахарным диабетом. Цель проведения данных мероприятий – просветить общественность о причинах, симптомах, осложнениях и лечении диабета, а также для координации борьбы с этим недугом во всем мире.

Отзыв «Казмедимпорт»

Добрый день, дорогие друзья! Мы рады поделиться с вами отзывом о нашейработе от компании «Казмедимпорт». Ваши отзывы мотивируют нас и помогают дальше продолжать расти. Спасибо за ваш выбор!

Услуга оценки безопасности и качества ЛС и МИ

Добрый день! Хотим рассказать вам подробней о наших услугах. И сегодня мы расскажем вам об оценке безопасности и качества Лекарственных средств и Медицинских изделий. Данная услуга проводится в пострегистрационный период для подтверждения безопасности и качества продукции, и предотвращения обращения фальсифицированной продукции на рынке Республики Казахстан. Оценка безопасности и качества ЛС и МИ осуществляется одним из следующих способов путем проведения: серийной, партийной и путем декларирования

Наша дружная команда

Сегодня вы узнаете немного больше информации о нашей компании. «Blitz Medica» — это молодая, но уже хорошо известная компания в сфере регистрации ЛС и МИ. Наша команда состоит из двух важных отделов: отдела продаж и отдела реализации. Отдел продаж занимается поиском клиентов, выявлением потребностей, соглашением и подписанием договора, а отдел реализации непосредственно сбором документов и с работой с уполномоченными органами.

Выставка «Astana Zdorovie»

На прошлой неделе наша команда посетила 16-ю Казахстанскую международную выставку по Здравоохранению ASTANA-ZDOROVIE. Выставка проходила 24, 25 октября в городе Нур-Султан. В рамках выставки нами были проведены плодотворные встречи как с постоянными партнерами, так и с новыми компаниями.

Теперь мы сертифицированная международная компания

Рады поделиться с вами приятными новостями. Наша компания прошла сертификацию по Системе Менеджмента Качества ISO 9001:2015 от компании Intertek (Великобритания). Теперь мы международная сертифицированная компания с налаженным процессом и продуманной стратегией. Все эти достижения благодаря нашему прекрасному коллективу!

Участие в международной стоматологической выставке CADEX-2019

Добрый день! Наша компания побывала на четвертой международной выставке CENTRAL ASIA DENTAL EXPO (CADEX) в Казахстане, которая проводилась 16, 17 октября, в области стоматологии. На выставке присутствовало более 100 участников и проходило более 100 мероприятий. В некоторых из них наша команда отдела продаж принимала непосредственное участие и познакомилась со всеми участниками. Благодаря таким выставкам, мы открываем для себя новые горизонты и встречаем заинтересованных партнеров. Ниже фотоподборка с выставки

Отзыв AB Service

Мы рады поделиться с вами отзывом о нашей работе от компании «АВ-Service». Ваши отзывы вдохновляют нашу компанию и помогают нашей команде усердней работать. Спасибо, что вы с нами!

Поздравляем АО «Химфарм» с получением первого РУ в ЕАЭС

Добрый день, дорогие друзья! Мы рады сообщить вам и поздравить наших дорогих коллег АО «Химфарм» с получением первого в Евразийском Экономическом союзе регистрационного удостоверения на ранее зарегистрированный на территории государств-членов ЕАЭС лекарственный препарат. Первое регистрационное удостоверение выдано по результатам экспертизы, проведенной Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК.

С Днём знаний, дорогие друзья!

Давайте вместе выдержим все испытания этого года, станем ещё уверенней, сильней и оптимистичней! Давайте откроем для себя и наших близких двери в мир новых знаний и интересных идей! Для этого желаем всем бодрости, вдохновения, а также спокойствия души и удачи!

C Днем Конституции Республики Казахстан!

Blitz Medica поздравляет вас с одним из самых значимых для нашей страны праздников — Днем Конституции Республики Казахстан. Конституция — основа стабильности и процветания государства, гарант прав и свободы каждого казахстанца. Желаем вам и вашим близким крепкого здоровья, успехов в работе, счастья, мира и благополучия!

Нам уже 5 лет!

Дорогие друзья! Рады сообщить, что 31 мая нашей компании исполнилось 5 лет. Хотим поблагодарить наше замечательное руководство, а также наших дорогих партнеров. Спасибо, что работаете с нами с самого начала и верите в нас. Наша компания решила отпраздновать день рождения в Египте всей компанией. Мы с нашей командой отлично отметили день рождения и хорошо сплотились. Вместе, всей командой впервые погрузились на дайвинг, изучать подводный мир. Катались на квадроциклах, поднимались на гору Моисея! Получили кучу эмоций и золотые воспоминания! Теперь мы полны сил и готовы дальше работать и расти!

Казахстанская международная выставка «Здравоохранение»

В период с 15-17 мая наша компания участвовала в выставке KIHE. Более 25-ти лет Казахстанская Международная выставка «Здравоохранение» — KIHE является самой крупной демонстрационной площадкой достижений в области научной и практической медицины и фармацевтики в Центральной Азии и ежегодно объединяет врачей различных специальностей, фармацевтов, представителей власти и бизнеса из разных стран. В этом году в выставке приняли участие 155 компаний из 20 стран мира, представив достижения научной и практической медицины, оборудование и технологии для фармацевтической отрасли. Наши сотрудники провели плодотворные переговоры с рядом компаний. Надеемся на совместное плодотворное сотрудничество. Благодарим организаторов за предоставленную возможность!

Имя автора: admin